La investigación “Diagnóstico rápido y personalizado de E. Coli enterohemorrágico causante del síndrome hemolítico urémico infantil mediante omics y algoritmos predictivos basados en IA” quiere mejorar el diagnóstico de E. coli enterohemorrágico, una infección bacteriana infantil que inicialmente cursa con diarrea y que, en algunos casos, puede derivar en la enfermedad rara Síndrome Hemolítico Urémico (SHU), poca atendida e infradiagnosticada, que puede derivar en el desarrollo de enfermedad renal crónica desde niños o en último caso conlleva un resultado fatal.
Con esta investigación se pretende mejorar el diagnóstico, aumentando tanto la capacidad como la rapidez de detección del microorganismo, y estratificar el riesgo de desarrollo de SHU. “Para los pacientes podría tener un impacto muy considerable, puesto que en la actualidad detectamos la infección demasiado tarde, cuando ya hay síntomas clínicos. Con la mejora del proceso nos adelantaríamos al momento en el que el niño presenta la diarrea, pudiendo anticiparnos a su posible evolución clínica y reduciendo la ansiedad e incertidumbre que provoca esta enfermedad en las familias”, explica la doctora.
Apoyo a la investigación médica desde 2003
Este es uno de los proyectos que resultaron beneficiarios en las XXII Ayudas a la Investigación en Salud de la Fundación Mutua Madrileña concedidas en 2025. En estos años la Fundación Mutua ha destinado 70 millones de euros a la realización de más de 1.450 proyectos.
Llevan a cabo un innovador proyecto sobre ingeniería tisular para la reparación de lesiones nerviosas graves.
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El proyecto estudia los “exosomas” como vía para mejorar el trasplante hepático.
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